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伯汇生物两项临床前研究成果入选AACR 2024年会壁报展示
发布时间：
2024-04-07
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北京伯汇生物技术有限公司（简称“伯汇生物”）于4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥市的圣地亚哥会展中心举行的2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）上以壁报形式展示两项临床前研究成果。壁报涉及两款由伯汇生物自主研发的高潜力产品，包括：正在中国开展Ib期临床研究的、高选择性的共价可逆FGFR4抑制剂BB102；以及目前处于临床前研究阶段的小分子多激酶抑制剂BB5523。
壁报展示详情：
Title: BB5523, a multiple kinase inhibitor with HPK1, VEGFR2 and TNIK inhibition, enhanced antitumor immunity in tumor models
Session Title: Kinase and Phosphatase Inhibitors 1
Session Date and Time: Sunday Apr 7, 2024 1:30 PM - 5:00 PM (PDT)
Location: Poster Section 25
Poster Board Number: 13
Abstract Presentation Number: 603
壁报主要展示了小分子多激酶抑制剂BB5523的临床前研究数据。BB5523对HPK1、VEGFR2和TNIK激酶具有强烈抑制作用，通过抑制HPK1信号通路激活T细胞的免疫功能；在体外实验中，抑制多种肿瘤细胞的增殖。BB5523在小鼠试验中表现出良好的PK/PD性质和安全性。在动物模型中，对多种实体瘤具有显著的抑制作用。目前处于临床前研究阶段。
壁报展示详情：
Title: BB102, a highly selective and potent reversible-covalent FGFR4 inhibitor effective in multiple xenograft tumor models
Session Title: Kinase and Phosphatase Inhibitors 2
Session Date and Time: April 8, 2024, 9:00 AM - 12:30 AM (PDT)
Location: Poster Section 25
Poster Board Number: 12
Abstract Presentation Number: 1963
壁报介绍了高选择性小分子FGFR4抑制剂BB102的临床前数据。BB102通过共价可逆的方式与FGFR4激酶结合，表现出高活性和极强的选择性。在体外和体内实验中，BB102显著抑制多种实体瘤的增长，并能有效降低肿瘤组织中FGFR4的表达。BB102在动物试验和临床试验中都展现出良好的安全性。目前处于Ib期临床试验中。