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伯汇生物新一代FGFR4抑制剂BB102获FDA授予治疗软组织肉瘤的孤儿药认定

2024 向快乐出发,朝梦想前进

伯汇生物两项临床前研究成果入选AACR 2024年会壁报展示

伯汇生物于4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥市的圣地亚哥会展中心举行的2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024)上以壁报形式展示两项临床前研究成果。

2024年龙年年会暨2023年年终表彰会

伯汇生物完成HPK1抑制剂BB3008首例患者入组

伯汇生物独立自主研发的小分子HPK1抑制剂BB3008近日在中国医学科学院肿瘤医院顺利完成Ⅰ期临床首例患者给药。

伯汇生物BB3008获CDE和FDA批准开展晚期实体瘤患者临床试验

伯汇生物独立自主研发的造血祖细胞激酶1(HPK1)选择性小分子抑制剂BB3008的临床试验申请(IND)于2023年9月先后获得CDE和FDA批准,同意开展BB3008针对晚期实体瘤适应症的临床试验。BB3008是伯汇生物第二款临床阶段产品,临床试验将在中国医学科学院肿瘤医院及北京协和医院开展。

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