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伯汇生物BB3008获得FDA批准开展晚期实体瘤患者临床试验

伯汇生物自主研发的造血祖细胞激酶1(HPK1)选择性小分子抑制剂BB3008的临床试验申请(IND)获得美国FDA批准,同意开展BB3008针对晚期实体瘤适应症的临床试验。

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2023年年会暨表彰会

2023年年会暨表彰会

风雨同舟 ,披荆斩棘

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伯汇生物HPK1抑制剂入选AACR 2023年会壁报展示

伯汇生物自主研发的HPK1抑制剂BB3008入选美国癌症研究协会(AACR)2023年会“最新突破研究”(Late-Breaking Research)。将于2023年4月19日以壁报形式交流展示BB3008临床前研究数据。

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伯汇生物BB102获FDA批准开展晚期实体瘤患者临床试验

伯汇生物独立自主研发的1类创新药BB102于2022年8月19日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter),同意BB102针对晚期实体瘤适应症开展临床试验。

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伯汇生物聘请顾梅教授、李先亮教授担任公司临床医学顾问

伯汇生物聘请顾梅教授、李先亮教授担任公司临床医学顾问

2022年3月29日,北京伯汇生物技术有限公司宣布聘任顾梅教授、李先亮教授担任公司临床医学顾问。

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伯汇生物荣获 “中关村”高新技术企业认证

伯汇生物荣获 “中关村”高新技术企业认证

伯汇生物喜迎佳音,被认定为中关村高新技术企业!由中关村科技园区管理委员会颁发“中关村高新技术企业”认定证书。

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