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伯汇生物BB102获批晚期实体瘤患者临床试验
北京伯汇生物技术有限公司独立自主研发的I类创新药BB102于2022年7月26日收到中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新药临床试验批准通知书，即将开展针对晚期实体瘤的国内首次人体Ⅰ期临床试验。
BB102是一款新型小分子激酶抑制剂，可用于治疗异常基因驱动的晚期实体肿瘤。具有高选择性、新颖作用机制、对基因突变型肿瘤有效、安全性好等特点，预期将使更多肿瘤患者获益。
北京伯汇生物技术有限公司独立自主研发的I类创新药BB102于2022年7月26日收到中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新药临床试验批准通知书，即将开展针对晚期实体瘤的国内首次人体Ⅰ期临床试验。
BB102是一款新型小分子激酶抑制剂，可用于治疗异常基因驱动的晚期实体肿瘤。具有高选择性、新颖作用机制、对基因突变型肿瘤有效、安全性好等特点，预期将使更多肿瘤患者获益。