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伯汇生物BB102再次获得FDA孤儿药资格认定
2024年11月4日，北京伯汇生物技术有限公司（伯汇生物）自主研发的新一代FGFR4抑制剂BB102获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）。这是BB102继今年7月获得FDA孤儿药资格认定用于治疗软组织肉瘤后的又一次认可，将有助于BB102在美国的临床开发及商业化合作。
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伯汇生物新一代FGFR4抑制剂BB102获FDA授予治疗软组织肉瘤的孤儿药认定
伯汇生物两项临床前研究成果入选AACR 2024年会壁报展示
伯汇生物于4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥市的圣地亚哥会展中心举行的2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）上以壁报形式展示两项临床前研究成果。
BB102, a highly selective and potent reversible-covalent FGFR4 inhibitor effective in multiple xenograft tumor models
BB5523, a multiple kinase inhibitor with HPK1, VEGFR2 and TNIK inhibition, enhanced antitumor immunity in tumor models
